公司新闻_专注于实验室设备的生产研发

随着细胞治疗从实验室走向临床规模化生产，这一项医疗技术正面临无菌保障与交叉污染防控的核心挑战——传统开放式操作环境下高达1.2%的污染率（行业均值）不仅造成单批

在生命科学、医学研究和生物制药领域，细胞培养是实验成功的关键环节。一个稳定、精准的培养环境，能够确保细胞健康生长，提高实验数据的可靠性。创泽生物二氧化碳培养箱，

7月31日，磐升集团成功举办了“双智能化细胞生产存储管理平台”产品发布会，本次发布会吸引了科技日报、经济日报、央广网、新京报、大众日报、山东电视台、齐鲁晚报、山

在山东省药品监督管理局的审批下，我司自主研发的“胃蛋白酶原I/II检测试剂盒（蛋白芯片-荧光法）”于2025年6月30日正式获得中华人民共和国医疗器械注册证（注

2025年5月29日，国家重点研发计划“智能传感器”重点专项“生物分子超高通量筛查微阵列芯片及快速检测传感器”项目测试大纲论证会在济南磐升生物医药产业园顺利召开

5 月 8 日，《Nature Materials》科学编辑 Bruno Castro，山东大学晶体材料国家重点实验室刘宏教授，同济大学生命学院阳乐涛教授，海洋

4 月 28 日，全国政协委员、中国科学院院士、清华大学李景虹教授，山东大学晶体材料国家重点实验室刘宏教授，山东大学海洋研究院韩琳教授应邀莅临磐升集团指导交流，

2025年1月13日，国家药监局核查中心发布了《细胞治疗产品生产检查指南》，这一新规的出台无疑为细胞治疗行业带来了新的变革。作为细胞治疗领域的重要规范文件，该指

2025年1月13日，国家药监局核查中心发布的《细胞治疗产品生产检查指南》为细胞治疗行业带来了新的变革，推动着行业走向更加规范化和标准化的发展轨道。作为细胞治疗

背景介绍截至2024年10月10日，在国家药品监督管理局药品审评中心网站上，已有超过130项与干细胞相关的新药IND申请，其中获批的IND项目已超过100项，适