创泽全自动组织解离仪，替代传统手工解离试验。8通道单独控温，灵活便捷。8个开放性设计的试验通道，可以单独控制温度、研磨程序，单独进行不同样的试验。使用专用的组织解离管完成消化、研磨的工作，并提供专业的获得高质量单细胞悬液的解决方案。

创泽全自动组织解离仪 操作指南

1.实验前准备

√ 提前准备好创泽全自动组织解离仪。

√ 将组织解离液从-20°C冰箱中取出进行室温解冻，解冻完全后立即置于冰上备用，避免解离液反复冻融。

√ 将新鲜小鼠组织放在无菌无酶的培养皿中，用提前预冷的PBS清洗3-5次，直至组织块表面无杂质、血迹，沥干组织表面的液体，将组织置于1.5mL EP管中，称重并做好实验记录。

2.仪器操作

1.开机自动进入主界面

2.根据实验的组织选择相应的程序点击“请选择”后设备会弹出存储的  所有程序，在其中选择需要的程序名。

3.仪器运行

插入解离管后设备会自动识别，然后点击“运行”开始实验。

4.样本收集

将收样瓶中细胞悬液过滤，转移到50ml低吸附离心管内，用PBS冲洗转子1-2次，保证将细胞全部转移，用PBS（或相应培养基）将过滤后的悬液体积定容至15-25mL。待离心重悬后，取10μL细胞悬液进行台盼蓝染色，显微镜下观察组织细胞状态。

6.温馨提示√ 如果没有插入解离管是无法开始实验的。创泽全自动组织解离仪 原理及优势